Esta vez vengo a compartirles una dirección de blog dedicada específicamente a un pequeño guerrero llamado Fabián, quien debido a que nació prematuro extremo, ha venido librando batallas contra las secuelas inevitables. Su mami le dedicó este blog en el cual aun cuando no ha tenido mucho tiempo para ello, ha compartido información sobre la HIPERTONIA MUSCULAR una de las secuelas con las que lucha el pequeño, así como algunos textos que a quienes pasan o viven de cerca alguna situación similar pueden definitivamente interesarles.
Este día el pequeño Fabián esta librando una batalla más y su familia junto con el. Les dejo el texto con el que inició su mamá el blog, espero les guste, visiten su blog y lean lo que ha compartido, vivir un instante lo que viven ellos, y para de alguna manera apoyarlos y enviarles nuestras mejores vibras.
"Fabian mi pequeño gran guerrero"
Escogí este nombre para mi blog porque Fabián es lo que nos ha demostrado ser desde que nació a dos semanas de cumplir 7 meses de gestación y 1,400kg de peso y 41 cm , duró su larga temporada en el hospital en cuidados intensivos días con buenos pronósticos y días con que no pasaba la noche, pero la libró y aquí lo tenemos, el se había desarrollado como un bebe normal pero llegaron los 6 meses y no se sentaba pero me decían que me esperara y lo hice sin saber que lo que estaba haciendo solo iba a complicar el camino llegaron los 9 meses y el seguía sin sentarse así que busqué la opinion médica, lo que me dijeron es que por ser prematuro iba hacer las cosas desafasadas que un bebe normal y bueno creí que con el tiempo llegaría, llegó a los 11 meses y de ahí el neonatólogo se empezó a preocupar porque no podia sentarse aun y de gatear ni hablamos y lo remitieron a terapias y su diagnóstico hipertonia en miembros inferiores y eso le dificulta el andar y el sentarse a mi bebe y la aventura ahi comienza ....
